Vsebina
Soavtorica tega članka je Laura Marusinec, dr. Dr Marušinec je pediater z dovoljenjem Sveta Wisconsina. Leta 1995 je doktorirala na Medicinski šoli v Wisconsinu.V tem članku je 19 referenc, na dnu strani so.
Prader-Labhart-Willi-Fanconijev sindrom ali preprosto sindrom Prader-Willi (PWS) je redko genetsko stanje, ki ga je mogoče diagnosticirati v zgodnjih fazah otrokovega življenja. Vpliva na razvoj mnogih delov telesa, povzroča vedenjske težave in pogosto vodi do debelosti. SPW se prepozna z analizo kliničnih znakov in genetskih testov. Ugotovite, ali vaš otrok trpi, da bo lahko dobil oskrbo, ki jo potrebuje.
faze
1. del od 3:
Ugotovite glavne simptome
- 3 Predložite ga na genetske preiskave. Če pediater meni, da ne gre za SPW, bo opravil krvni test, ki mu bo omogočil potrditev diagnoze. Natančneje, genetski test bo vseboval iskanje nepravilnosti na kromosomu 15. Če v vaši družini že obstajajo drugi primeri tega sindroma, lahko zahtevate tudi prenatalni test.
- Lexamen vam bo sporočil tudi, če tvegate, da boste imeli iste otroke z isto težavo.
opozorila
Vzpostavljeno iz »https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316«