Kako izmeriti rast bakterij

Vsebina

• faze
• 1. metoda Neposredno opazujte bakterije
• Metoda 2 Merjenje biomase
• 3. postopek Nadaljujte s turbidimetrijo

V tem članku: Neposredno opazovanje bakterijMerjenje biomaseProcesure s turbidimetrijo8 Reference

Obstaja več načinov za merjenje rasti bakterij, nekateri pa so težji od drugih. Najpogosteje se uporabljajo najpreprostejši in dajejo relativno natančne rezultate, če so med meritvami strogi. Najpogostejše tehnike so opazovanje in štetje bakterij, merjenje biomase in suhe biomase ter turbidimetrija. Vaš šolski laboratorij bi moral imeti opremo, potrebno za vsaj eno od teh metod.

faze

1. metoda Neposredno opazujte bakterije

1. 
   

   
   Pripravite opremo. Poleg tega, kar običajno najdemo v vseh bioloških laboratorijih, boste potrebovali še nekaj posebnih predmetov. Prepričajte se, da imate vse pripomočke in posode na dosegu roke, tako da vam ni treba hoditi naprej in nazaj v omari, kjer je oprema shranjena. Vnaprej razmislite, kaj boste storili, da boste vedeli, kaj boste uporabili v vsaki fazi. Poznati boste morali tudi nekaj ključnih izrazov.
   • Pridobite hemacometer. To je rezilo s številskimi komorami, ki je povezano z mikroskopom. Je zelo enostaven instrument za prilagajanje in uporabo. Nekaj ​​najdete pri dobaviteljih, specializiranih za opremo za šole in raziskovalne laboratorije. Običajno je na voljo uporabniški priročnik.
   • Vzemite petrijevko. To je majhna okrogla, plitva posoda, kjer lahko opazujete bakterije.
   • Izraz "kultura" se nanaša na mikroorganizem, ki se umetno razmnožuje kot del znanstvenega eksperimenta.
   • "Juha kulture" je medij, v katerem se bo kultura razvijala.

2. 
   

   
   
   
   Uporabite petrijevko. Dajte bakterije v škatlo in jih opazujte pod mikroskopom. Lahko ga postavite tudi neposredno na diapozitiv. Nato preštejte število prisotnih bakterijskih celic.

3. 
   

   
   Prepričajte se, da imate pravilno koncentracijo. Če je preveč bakterij, se bodo prekrivale in jih ne boste mogli pravilno prešteti. V tem primeru kulturo razredčimo tako, da jo mešamo z malo juhe. Če jih je premalo, rezultat ne bo pomemben. Nato morate filtrirati juho, da povečate koncentracijo.

4. 
   

   
   Štetje bakterij. Zadnji korak je preprosto šteti. Poglejte si števčne komore pod mikroskopom in zabeležite število celic, ki jih vidite. Rezultat primerjajte z drugimi podobnimi izkušnjami.

Metoda 2 Merjenje biomase

1. 
   

   
   
   
   Preverite, ali imate potrebne instrumente. Ta metoda se izvaja počasi in vključuje uporabo drage opreme. Če ga ne operete, uporabite drugo tehniko. Če pa ima laboratorij v pravem orodju, je merjenje biomase in suhe mase idealno, ker daje natančne rezultate. Potrebujete:
   • hidravlična pečica s prisilno konvekcijo,
   • aluminijasta tehtnica,
   • več bučk Erlenmeyer,
   • centrifugo ali laboratorijski sistem za filtracijo.

2. 
   

   
   Preverite, ali je pridelek v bučki Erlenmeyer. Če temu ni tako, ga vlijte. V tej fazi poskusa so bakterije še vedno v gojišču. Pozneje se ločita.

3. 
   

   
   Ponev osušite. Za to postavite v pečico. Uporabite lahko tudi membranski filter celuloznega acetata s premerom 47 mm z 0,45 µm pore. Ne glede na orodje, natančno izmerite njegovo maso, tako da jo boste lahko odšteli od rezultatov, ki jih dobite, ko posevek postavite nanj.

4. 
   

   
   Mix. Mešamo lerlenmeyer, tako da je kultura homogena. Dejansko zaradi gravitacije celice naravno padejo na dno posode. Torej morate malo pretresati, za katero so razporejeni enotno in da je vaš vzorec bolj reprezentativen.

5. 
   

   
   Centrifuga. S pomočjo centrifuge ločite bakterije od kulturne juhe. Ta naprava se uporablja za obračanje posode in protiutež pri zelo visoki hitrosti. Juha teče, kar ohranja samo živo snov. Za več informacij boste našli informacije o uporabi centrifuge na internetu.

6. 
   

   
   Vzhajamo testo. Spustite ga na ponev za tehtanje. Bučo za kulturo lahko vržete, ne boste je več potrebovali, vendar imejte lerlenmeyer pri roki.

7. 
   

   
   Izperite centrifugo. Poleg bakterijskih celic nalijte vodo za izpiranje na tehtalno posodo. Rezultat, ki ga dobite za vse, vam daje biomaso.

8. 
   

   
   Poiščite suho maso. Če želite poznati suho biomaso svojega vzorca, postavite tehtnico v pečico na 100 ° C za obdobje od 6 do 24 ur, v skladu z navodili, ki so priložena napravi. Pazite, da ne boste presegli te temperature, da se izognete izgorevanju bakterij. Nato vse stehtajte, nato pa odštejte maso pladnja.

3. postopek Nadaljujte s turbidimetrijo

1. 
   

   
   Pripravite svojo opremo. Potrebovali boste vir svetlobe in spektrofotometer, napravo, ki jo najdemo v večini znanstvenih laboratorijev. Glejte priloženi priročnik za uporabo, saj ima vsak model svoje delovanje. Ta metoda je ena izmed najpogosteje uporabljenih za merjenje rasti bakterij, saj zahteva le poceni in enostavna orodja.

2. 
   

   
   Vnesite svetlobo v kulturo. Motnost se uporablja za ocenjevanje vsebnosti tekočine v delcih; ta določa, ali je bolj ali manj motna. Rezultat, ki ga boste dobili s to meritvijo, bo podan v NTU (ali nefelometričnih enotah motnosti). Za natančno merjenje motnosti vzorca bo morda potrebno izmeriti napravo.

3. 
   

   
   Zapišite si. Motnost je količina bakterij v vzorcu. Spektrofotometer vam bo omogočil tudi poznavanje prepustnosti raztopine (% T), katere vrednost je obratno sorazmerna z vrednostjo motnosti. Nato primerjajte rezultate, dobljene na različnih vzorcih, da merite rast bakterij.